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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽血一次检测180多个肿瘤相关基因,为治疗用药提供全面的指导信息。

谁需要做这个检测?

  • 近期考虑调整治疗方案,希望寻找更多可能的靶向或免疫治疗机会。
  • 通过常规检测未找到明确用药靶点,寻求更全面的基因层面信息。
  • 在长沙,正在评估化疗方案,希望了解可能的疗效及副作用风险。
  • 希望同时评估从遗传角度看,家族亲属是否存在相关的健康风险。
  • 对免疫治疗感兴趣,需要了解肿瘤突变负荷及微卫星不稳定性状态。
  • 考虑使用特定类型的抑制剂,需要检测相关通路基因的突变情况。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤的发生发展与基因的变化密切相关,就像一台精密仪器的核心代码出现了错误。这项检查,就是通过分析抽血获得的微量肿瘤基因信息,对这些“错误代码”进行一次大规模排查。它能系统性地查找180多个基因上的多种变化,包括可能导致靶向药有效的特定突变、与免疫治疗效果相关的整体突变数量、以及预测某些抑制剂疗效的基因状态。同时,它还会分析一些与常用化疗药物反应相关的基因类型,为用药选择提供参考。此外,它也能提示某些基因变化是否可能来自遗传。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查,其结果主要用于辅助参考,需要专业人士结合您的整体情况进行解读,并不能替代所有诊断。有时血液中肿瘤基因信号非常微弱,可能存在检测不到的情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需进行一次静脉抽血,就像常规体检抽血一样,不需要空腹等特殊准备。在长沙的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员操作,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您无需为此专门奔波,可以咨询相关机构了解在长沙的采样点安排或邮寄服务的具体流程。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用国际通行的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,针对血液中微量的肿瘤基因信息进行高灵敏度检测,技术本身成熟可靠。所有检测流程均在专业实验室内完成,对您个人而言,过程安全无创。报告生成后,会提供详尽的基因变异信息及解读。请您知悉,任何检测技术都有其局限性,检测结果受血液中肿瘤基因含量等多种因素影响。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况进行分析和判断,作为制定后续健康管理方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是在哪里做的?实验室正规吗?
检测在符合国际标准的专业临床检测实验室内完成。我们的实验室拥有完备的资质认证、严格的质量管理体系和经验丰富的技术团队,确保检测流程的每一个环节都规范、可靠,保证结果的专业性和权威性。
从采血到拿到报告,一般要等多久?
实验室在收到合格样本后,大约需要10-12个工作日完成检测并出具报告。如遇节假日或样本需复检,时间可能会略有顺延,我们会及时告知您进度。
不同医院做这个项目,价格会不一样吗?
价格可能会有浮动。虽然检测的核心内容和技术标准相似,但不同医院或检测中心可能会根据自身的运营成本、服务打包内容(如包含的咨询次数)等因素进行定价。建议您可以向几家有资质的机构进行询价和比较。
报告里提示有‘遗传性肿瘤相关基因突变’,我家里人都需要去做检测吗?
您好,如果报告提示存在明确的致病性或可能致病性的遗传性基因突变,这确实意味着您的直系血亲(如父母、子女、兄弟姐妹)遗传到该突变的风险较高。建议您首先咨询专业的遗传咨询师,他们会详细解读报告,并基于家族史评估亲属的遗传风险,给出是否需要进行验证性检测的个性化建议,以便早期管理。
报告出来后,会有专家帮我解读吗?还是只给一份报告?
您不仅会收到详细的纸质版和电子版检测报告,我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或专家,为您详细解释报告中的关键结果、潜在的用药选择以及其临床意义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 检测前无特殊饮食或作息要求,保持平常状态即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告生成后,建议在专业人士指导下解读结果。
  • 请妥善保管您的报告,注意个人信息隐私安全。
  • 此检测为自费项目,无法使用基本医疗保险报销。
  • 检测结果仅供参考,不能作为唯一的健康管理决策依据。
  • 如有疑问,请及时联系为您提供服务的顾问或机构。

用户评价 (7条,均分4.9)

曾** 已验证 乳腺癌术后

本人甲状腺结节4级,有点担心,想做基因检测看看风险。抽血后大概9天拿到报告,速度可以接受。报告显示没有发现高危突变,心里一块石头落地了。报告内容很专业,虽然有些术语我看不懂,但线上解读的医生解释得很清楚,告诉我定期观察就行,不用过度治疗。

机构回复

感谢您的选择。很高兴我们的检测能帮您缓解焦虑,为您的健康管理提供科学依据。我们的报告力求专业严谨,同时配备解读服务就是为了让每位用户都能清晰理解。祝您身体健康!

2026-03-2536人觉得有用
林** 已验证 靶向用药参考

本人肠癌患者,手术后想做基因检测看后续用药和复发风险。对比了好几家,这家检测的基因数多,价格算是中等偏上吧。采血很方便,不用再取组织。报告挺厚的,有几十页,虽然有些专业术语看不懂,但有线上解读服务,医生讲解得很耐心,帮我理清了重点。

机构回复

感谢您的选择。我们致力于提供全面的基因信息,并配套专业的遗传咨询,就是为了帮助患者更好地理解报告,指导治疗。线上解读服务能得到您的肯定,我们非常欣慰。祝您康复顺利!

2026-03-2047人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

作为胃癌患者家属,整个过程最怕的就是没人管。但这个检测的售后服务超乎预期。不但有专人跟进报告进度,报告出来后还主动问我们是否需要协助预约专家门诊。虽然我们已有主治医生,但他们提供的几家医院专家列表还是很有参考价值。感觉他们是真的在帮你想办法,而不是卖完产品就完事。

机构回复

在抗癌的路上,家属往往承担着巨大的信息搜寻压力。我们希望能通过我们的资源和服务,或多或少为您分担一些。感谢您将这份感受反馈给我们,这让我们觉得一切努力都是值得的。请保重身体,陪伴家人共渡难关。

2026-03-1811人觉得有用
许** 已验证 乳腺癌术后

结直肠癌术后监测,这次用血检跟踪基因变化。我特别在意数据安全,还专门问了他们实验室的数据存储。客服解释说是用的本地化安全服务器,不是随便的云盘,有防火墙和审计日志,感觉挺专业的。报告出来也快,对后续用药调整很有帮助。

机构回复

您问得非常专业!我们采用符合医疗信息安全等级保护要求的本地化数据中心,并有完善的技术和制度保障数据安全。很高兴我们的服务能辅助您的术后监测,我们会持续守护您的数据安全。

2026-02-2651人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

我是淋巴瘤患者,病情比较复杂。这个检测最让我惊喜的是,报告里不仅包含了常见的实体瘤基因,还有很多血液肿瘤相关的深度分析。解读老师对淋巴瘤的分子分型非常熟悉,帮我理清了一些晦涩难懂的融合基因和信号通路,对理解病情帮助巨大。

机构回复

为您提供针对性的分析正是我们所追求的。我们的血液肿瘤分析模块经过了专门优化,很高兴能为您复杂的病情提供有价值的线索。祝您早日康复!

2026-03-0538人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!

2026-03-1226人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我对这个检测的隐私保护很满意。所有材料寄送都没有写具体检测项目名称,报告密封得很好。线上查询也需要本人验证,让人安心。便捷之余,安全感也很重要。

机构回复

完全理解您对隐私的重视,感谢您的认可。保护用户个人信息和检测隐私是我们的基本原则,所有流程设计都严格遵守相关法规。我们会一如既往地守护好每一位用户的隐私安全。

2024-10-299人觉得有用

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